雙抗體夾心法檢測抗原
雙抗體夾心法用于檢測抗原。它是利用待測抗原上的兩個抗原決定簇A和B分別與固相載體上的抗體A和酶標記抗體B結合，形成抗體A-待測抗原-酶標抗體B復合物，復合物的形成量與待測抗原含量成正比。
實驗步驟
1．用包被液稀釋包被抗體至合適濃度，包被酶聯(lián)板，每孔100μL。也可37℃，2小時包被，但此方法不建議使用。包被抗體即可以是單抗，也可以是多抗。但抗體的包被濃度應當通過預實驗確定。包被的板條可以在4℃保存數(shù)月。
2．每孔加入100ul洗滌緩沖液，清洗酶聯(lián)板3-5次。
3．10%小牛血清封閉，每孔200μL，濕盒中37℃封閉1小時。也可以用1.5%酪蛋白或者0.25%的BSA封閉。
4．每孔加入100ul洗滌緩沖液，清洗酶聯(lián)板3-5次。zui后一次在吸水紙上扣干。
5．加標準樣品及樣本。
（1）標準曲線：用1×PBS稀釋標準品分別至1000ng/ml、500ng/ml、250 ng/ml、125 ng/ml、62.5 ng/ml、31.25 ng/ml、15.625 ng/ml、7.18 ng/ml。
（2）待測樣品：用1×PBS稀釋（不同樣品的稀釋倍數(shù)不同，一般稀釋原則為稀釋后的樣品濃度應在標準曲線之內）。
（3）以上下做平行孔，前兩孔作空白加入1×PBS，其余依次加入標準曲線、待測樣品。加入體積每孔100ul。濕盒中37℃反應1小時。
抗原抗體反應比較快，一般1~2小時就達到峰值。延長反應時間容易出現(xiàn)非特異結合。
6．每孔加入100ul洗滌緩沖液，清洗酶聯(lián)板3-5次。zui后一次在吸水紙上扣干。
7．加酶標二抗，根據抗體使用說明用1×PBS稀釋，每孔100ul濕盒中室溫反應40分鐘。
二抗的使用濃度應當進行預實驗確定，二抗的反應時間不能過長，容易出現(xiàn)非特異反應。
8．每孔加入100ul洗滌緩沖液，清洗酶聯(lián)板3-5次。zui后一次在吸水紙上扣干。
9．加底物顯色液：稱取OPD（鄰苯二胺）4mg用10ml底物緩沖液充分溶解，加入15ul H202每孔100ul閉光反應5分鐘。OPD要充分溶解，否則容易出現(xiàn)個別孔顏色太深。
10．終止液終止反應每孔100ul終止液。
11．酶聯(lián)免疫檢測儀492nm讀數(shù)。
12．以測定的OD值繪制線性回歸標準曲線，以標準品蛋白濃度LN值為橫坐標，相應的OD值為縱坐標，繪制出一條標準曲線并添加線性回歸趨勢線，其相關系數(shù)R2應大于0.95，根據方程計算出樣品中的目標蛋白含量。抗體
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